| رپید تست بوپرونورفین | نام |
| مواد مخدر | نام دسته |
| 25/50 تستی | تعداد تست |
| 10 ng/ml | حد مرزی (Cut off) |
این تست جهت تشخیص کیفی بوپرونورفین در ادرار است که تنها برای استفاده دارویی و تشخیص in vitro میباشد.
این تست بر اساس روش ایمونوکروماتوگرافی عمل مینماید و حساسیت این تست ng/ml 10 میباشد. (Cut off:10ng/mL)
مواد موجود در کیت:
1. بروشور
2. نوار تست
نوار تست حاوی ذرات متصل به آنتی بادی مونوکلونال ضد بوپرنورفین و ترکیب پروتئین –بوپرنورفین کنژوگه شده میباشد. آنتی بادی ثانویه تهیه شده در گونه بز نیز برای خط کنترل به کار گرفته شده است .
مواد مورد نیاز که در کیت وجود ندارد:
1. ظرف جمع اوری نمونه
2. تایمر
مقدمه:
بوپرونوفین یک مسکن قوی میباشد که اغلب برای درمان اعتیاد استفاده می شود. این دارو با نامهای تجاری Subutex ,Buprenex ,Temgesic ,Suboxone که حاوی بوپرونوفینHCl در ترکیب با Naloxone HCl میباشد. از لحاظ درمانی، بوپرونوفین درمان جایگزین برای معتادین به مواد مخدر (مثل هروئین) میباشد. در درمان جایگزین، بوپرونورفین به اندازه متادون قوی و موثر میباشد اما میزان اعتیاد آن نسبت به متادون کمتر میباشد. غلظتهای بوپرنورفین و نور بوپرنورفین در ادرار ممکن است کمتر از ng∕ mL10 بعد از تایید درمانی باشد اما تا رنج ng∕ ml20 در موارد سوء مصرف نیز میرسد. نیمه عمر پلاسمای بوپرنورفین 2 تا 4 ساعت میباشد در حالی که حذف کامل یک دز آن حدود 6 روز طول میکشد، منشا ردیابی برای داروی مادر در ادرار تقریبا سه روز میباشد. رپید تست بوپرنورفین یک غربالگری سریع نمونههای ادرار می باشد که می توان بدون استفاده از وسایل آزمایشگاهی آن را انجام داد . این تست از آنتی بادی مونوکلونال برای تشخیص اختصاصی سطح بالای بوپرنورفین در ادرار استفاده مییکند. رپید تست BUP در شرایطی مثبت میشودکه بوپرنورفین در ادرار بیش از ng∕ mL10 برسد.
اساس روش:
تست رپید بوپرنورفین یک روش ایمونواسی بر پایه اتصال رقابتی میباشد. داروهایی که در نمونه ادرار ممکن است یافت شوند با داروهای حاصل از متابولیک کبد برای اتصال به آنتی بادیها در رقابت هستند. در طی آزمایش نمونه ادرار از طریق خاصیت مویینگی به سمت بالا حرکت میکند. اگر بوپرنورفین موجود در ادرار زیر ng/ml 10 باشد محلهای اتصال به ذرات پوشیده شده از آنتی بادی را در تست پر نمیکند . آنتی بادی که بر روی ذرات موجود است به وسیله بوپرنورفین ترکیب شده جذب خواهد شد و از خود یک خط رنگی در ناحیه خط تست (T) برجای خواهد گذاشت. چنانچه سطح بوپرنورفین بالای ng ∕ ml 10 باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) ظاهر نخواهد شد زیرا همه محلهای اتصال آنتی بادیهای بوپرنورفین را اشغال میکند. اگر وجود بوپرنورفین در نمونه ادرار مثبت باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) به علت رقابت دارویی تشکیل نخواهد شد در حالی که اگر نمونه ادرار حاوی مقادیر بوپرنورفین کمتر از سطح مورد نظر در آزمایش باشد در این ناحیه یک خط رنگی ظاهر میشود. به منظور روند کنترل، همیشه یک خط رنگی در ناحیه خط کنترل (C) آشکار میشود که نشان دهنده حجم مناسبی از نمونه میباشد که به غشا افزوده شده است.